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Most notably, CO, the end product of HO-1 activity, has been suggested as a therapeutic mimic of HO-1, either through gas administration or pharmacological delivery of chemical donor compounds, including transition metals, CO-releasing molecules (CORMs), and organic CO donors containing carbon monoxide-releasing molecules (Steiger et al., 2017

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Hierarchical clustering revealed three functional modules: 3.3.3.1 Lipid metabolism module Encompassing triglyceride metabolic process, cholesterol metabolic process, and sterol metabolic process, with coordinated down-regulation of LDLR (logFC = 1.92), CYP51A1 (logFC = 1.14), and DHCR7 (logFC = 0.87)

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